美国FDA 批准百时美施贵宝的精神分裂症药物后，该公司股价盘前上涨5.7%
在美国食品药物管理局(FDA) 批准该公司共同批准的精神分裂症药物后，百时美施贵宝(BMY) 股价周一在盘前交易中飙升5.7% [1]。 FDA 的决定标志着BMY 的一个重要里程碑，扩大了其产品组合，并有可能增加其市场份额。
该批准药物的名称尚未在现有资讯中披露，但基于一项关键试验的积极结果，该药物获得了加速批准 [2]。该试验表现出较高的客观缓解率和持久的缓解，为FDA 的决定提供了坚实的基础。
此次批准是BMY 不断增长的多元化产品组合的另一个补充，特别是在肿瘤学领域。例如，该公司最近宣布批准Opdivo（nivolumab）与顺铂和吉西他滨联合用于不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者的一线治疗 [1]。此外，BMY 的CAR T 细胞疗法Breyanzi 于5 月获准用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 [1]。
此精神分裂症药物的批准预计将对BMY 的财务业绩产生积极影响，促进公司的整体成长。然而，财务影响的整体程度将取决于市场渗透率、定价和竞争等因素。
总而言之，FDA 批准BMY 联合批准的精神分裂症药物对公司来说是一项重大进展，将提振股价并扩大其产品组合。此次批准进一步巩固了BMY 作为制药行业领导者的地位，其多种产品可解决各种医疗状况。
参考：
[1] 「百时美施贵宝宣布，在CheckMate -9DW 试验中，与乐伐替尼或索拉非尼相比，Opdivo (nivolumab) 联合Yervoy (ipilimumab) 作为晚期肝细胞癌患者的一线治疗显著提高了总体生存率。 Markets.ft.com。 2024 年6 月4 日。
[2] “美国食品和药物管理局批准-Augtyro/default.aspx.” News.bms.com。 2023 年6 月5 日。
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