美国食品药物管理局(USFDA) 已完成对Dr. Reddy’s Lab 位于美国博拉拉姆的API 制造工厂(CTO-2) 的GMP 检查。

美国食品药物管理局(USFDA) 已完成位于海得拉巴Bollaram 的Reddy 实验室API 制造工厂(CTO-2) 的GMP 检查，并发布了包含7 项观察结果的483 表格。

该公司是一家领先的印度制药公司，总部和注册办事处位于印度特伦甘纳邦海得拉巴。透过其三大业务——制药服务和活性成分、全球仿制药和专有产品——该公司提供一系列产品和服务，包括活性药物成分(API)、定制制药服务(CPS)、仿制药、生物仿制药和差异化制剂。
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